تُعد متلازمة بيكويث ويدمان من الأمراض الوراثية النادرة، وتظهر أعراضها منذ لحظة الولادة. يمكن ملاحظتها من خلال العلامات الجسدية، كما أن لها أعراضًا أيضية (استقلابية) أيضًا. تُعرَّف هذه المتلازمة على أنها نمو مفرط، حيث يُولد الطفل أكبر حجمًا مقارنةً بالطفل الطبيعي. وهي مرض يمكن أن ينتقل من جيل إلى جيل، إلا أنه في بعض الحالات قد يظهر عند شخص لم يكن أي فرد في عائلته مصابًا بها.